康泰生物腺病毒新冠疫苗走向海外,在印尼获批紧急使用

康泰生物的重组腺病毒载体新冠疫苗（商品名：KCONECAVAC）在印尼获批紧急使用，是中国疫苗世界化进程中的重要进展 ，以下从多个维度展开分析：获批背景与意义世界认证突破印尼国家药品和食品管理局（BPOM）授予该疫苗紧急使用授权（EUA2161000143A1）
，标志着其安全性与有效性获得世界认可。

新冠灭活疫苗：于2021年5月获得国内紧急使用批复，6月开始在国内接种 ，海外III期临床试验于2021年6月开始首针接种
，取得结果后将履行信息披露义务 。

西南证券给予康泰生物“买入
”评级，主要基于其新冠疫苗海外出口潜力
、常规疫苗业务恢复预期及在研管线长期增长动力
。业绩表现与市场预期康泰生物2021年业绩预告显示 ，归母净利润预计为12亿~14亿元（同比+77%~+106%）
，扣非归母净利润13亿~13亿元（同比+82%~+114%），基本符合市场预期。

康泰生物腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地通过欧盟QP审计 ，表明其质量管理体系达到欧盟GMP标准
，可保障疫苗高品质开发与商业化生产，是公司世界化战略的重要成果 ，有助于拓展海外市场和推动疫苗产品全球布局 。

新西兰认可的中国疫苗共有7种，具体清单如下：安徽智飞新冠疫苗（ZF2001）该疫苗为重组蛋白疫苗
，由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研发，需接种3剂
。克威莎新冠疫苗（Ad5-nCoV）由康希诺生物股份公司研发的腺病毒载体疫苗 ，单剂接种即可完成基础免疫
，适用于18岁及以上人群。

英国政府公布数据,COVID死亡者94%接种了疫苗

英国政府公布数据显示，2022年4月1日至5月31日期间 ，英国COVID-19患者死亡总人数中94%接种了疫苗
，其中91%接种了3次疫苗 。 具体数据及分析如下：数据来源与背景：数据由英国国家统计局（ONS）发布，统计周期为2022年4月1日至5月31日
。

到三月初 ，应该开始看到疫苗计划产生的效果。例如如果政府在1月底之前成功为高危人群接种疫苗
，那么在2月下旬就能看到良好的效果 。相信到5月至6月住院人数将急剧下降
。届时如果疫苗计划进展顺利，那么50岁以上且有健康状况的每个人都应已经接种了疫苗（该人群占Covid死亡人数的95%）。

英格兰已放弃在当地引入新冠疫苗接种证书计划 ，瑞安航空预计明年夏天机票费用会因需求大增和航班减少而“大幅上涨” 。英格兰放弃疫苗护照计划计划取消背景：英国政府原计划从2021年7月底开始
，要求进入夜总会等拥挤场所的人员出示新冠疫苗接种证书（即“疫苗护照 ”），但最终决定取消该计划。

英国牛津疫苗确实在研发进程中且已取得积极进展 ，但尚未正式获批上市，不过其前景较为乐观
。以下是关于辉瑞疫苗和牛津疫苗的详细介绍：辉瑞疫苗有效性：辉瑞公司透露
，其Covid - 19疫苗后期试验最终结果表明，该疫苗具有95％的有效性。各个年龄段和种族人口统计中有效性一致 ，65岁以上成年人有效性超过94％ 。

2024出国留学前,你必须知道的疫苗接种攻略!

〖壹〗、Hepatitis B（乙肝疫苗）：预防乙型肝炎
，需接种3剂（0 、6个月）
。Varicella（水痘疫苗）：预防水痘，需接种2剂 ，间隔至少1个月。Tdap（成人百白破疫苗）：预防破伤风
、白喉、百日咳
，需接种1剂 。Meningococcal（流行性脑膜炎疫苗）：预防脑膜炎球菌感染，需接种1-2剂（具体看学校要求）
。

〖贰〗 、内地尚未批准20价肺炎疫苗上市 ，因此无法在内地接种。需要接种的可以前往香港
，留学
、探亲等出国需求者也可选取在香港接种 。宝宝接种针数与有效性 未接种过其他肺炎疫苗的宝宝：通常需要接种多针20价肺炎疫苗以达到有效保护
。

〖叁〗、项目共性要求（所有国家均需遵守）派出渠道与留学单位 申请人可通过“所在单位或个人合作渠道
”或“国家留学基金委现有合作渠道”联系国外院校/机构，不限于国家留学基金委合作单位。留学单位需为知名院校 、科研院所或实验室 ，港澳台地区高校及机构不在资助范围内 。

〖肆〗
、行前准备护照申请 中国公民出国前需根据事由向公安机关或外事部门申请护照
，各国对护照有效期要求不同，通常需在一年以上
。因私护照非必要暂停办理：留学等必要事由可正常申请 ，需提供学校录取通知书等材料。签证办理 除免签或落地签国家外，需提前向目的国驻华使领馆申请签证 。

近来哪些国家有了中国疫苗?

〖壹〗、亚洲国家阿联酋：作为中东地区的重要国家
，阿联酋较早引入中国疫苗，并开展了大规模接种。巴林：与中国在疫苗合作方面紧密 ，认可中国疫苗的安全性和有效性
。印度尼西亚：人口众多
，中国疫苗为其大规模接种提供了重要支持。马来西亚：通过采购等方式获得中国疫苗，用于国内疫情防控 。菲律宾：积极引进中国疫苗 ，以提升疫苗接种率
。

〖贰〗 、承认中国疫苗的国家包括希腊
、韩国、西班牙 、泰国（普吉岛）、塞浦路斯等。以下是关于这些国家承认中国疫苗的具体说明：希腊：新冠病毒专家委员会表示
，除辉瑞
、莫德纳、阿斯利康和强生疫苗外，决定批准部分其他新冠疫苗的接种证明作为入境希腊的有效证明 。其中就包括中国科兴疫苗 、中国国药疫苗和中国康希诺生物疫苗
。

〖叁〗
、缅甸已施打：中国国药、科兴 、印度援助的Covishield（印度版AZ疫苗）。寮国已施打：中国国药
、科兴、俄罗斯卫星-V 。柬埔寨已施打：中国国药 、科兴
、AZ
。菲律宾已施打：辉瑞、AZ 、科兴
、莫德纳、卫星-V。已核准：娇生 、国药、印度国产疫苗Covaxin 。汶莱已施打：AZ
、莫德纳、中国国药
。

〖肆〗 、匈牙利宣布在国内生产中国疫苗 ，以下信息值得关注：匈牙利的战略考量匈牙利是欧盟首个大规模使用中国新冠疫苗（国药
、科兴）的国家
，此次生产合作是其“独立自主疫苗供应链 ”战略的深化。

〖伍〗、例如埃及 、巴西等国已实现科兴疫苗本地化生产 。图：中国疫苗在海外分发场景，体现世界合作成果 未来展望英国的政策调整可能推动更多国家跟进 ，进一步优化世界旅行规则。同时
，中国疫苗的认可度提升将助力全球疫苗公平分配，为终结疫情提供关键支持
。旅客需持续关注目的地国家的最新政策 ，确保符合入境要求。

〖陆〗
、中国除巴基斯坦外，还正在向文莱、尼泊尔 、菲律宾
、缅甸、柬埔寨 、老挝
、斯里兰卡、蒙古 、巴勒斯坦、白俄罗斯
、塞拉利昂、津巴布韦 、赤道几内亚等13个发展中国家提供疫苗援助 。

英国疫情:加速接种,英国260万人已接种疫苗!

〖壹〗
、英国已有260万人接种新冠疫苗
，其中英格兰地区超过230万人，疫苗接种计划正加速推进
。接种中心与接种点大规模扩展1月11日起 ，全英格兰7个超级疫苗接种中心正式开放
，本周新增数百个全科医生接种点和部分药房，预计接种点总数增至约1200个。

〖贰〗、英国已有260万人接种新冠疫苗 ，其中英格兰地区超过230万人
，疫苗接种计划正加速推进 。超级疫苗接种中心开放1月11日，全英格兰7个超级疫苗接种中心正式启用 ，成为接种计划加速的核心支撑
。这些中心每周7天 、每天1两小时运营
，每分钟可为4人接种，单日接种能力超5000人。

〖叁〗
、春季前接种规模：计划在春季之前为数千万人接种疫苗 。秋季前覆盖全成年人：若计划顺利实施 ，所有成年人都将在秋季之前接种疫苗
。优先群体接种承诺：2月15日前为4个优先群体接种第一剂新冠疫苗
，预计覆盖1500万人，这部分人群死亡病例数占全英的88%。

〖肆〗、英国疫苗接种进展接种规模：自2020年12月8日推广以来 ，已接种约260万剂，覆盖230万人；80岁以上人群中40%已接种第一针 。

为什么欧美不做新冠灭活疫苗?

〖壹〗 、欧美国家未广泛研发和使用新冠灭活疫苗
，主要基于以下综合因素：技术积累与偏好差异欧美国家在mRNA和腺病毒载体疫苗技术上投入了长期研发资源，并取得显著突破
。

〖贰〗
、为什么国外都不看好灭活疫苗 西方国家之所以不做灭活疫苗 ，是因为他们的客观条件更适合做mRNA疫苗。这里并不是说他们没有P3实验室
，而是灭活疫苗既需要有病毒毒株，培育周期又很长 ，并且成本很高 。在当时的疫情情况下
，他们不仅需要抢时间，还需要抢占市场先机 ，因此选取了mRNA疫苗。

〖叁〗、缺陷如下
，病毒一旦变异，毒株变化了 ，疫苗就没用了
。测试过程风险高
，毕竟是毒株注射到体内，就算灭活了 ，也不好控制灭活程度。接受实验的人风险高 。毒株培养风险高，需要在p3实验室大量培养病毒
，这本身风险程度就高
。

〖肆〗 、国外不看好灭活疫苗的原因主要与疫苗的研发条件
、周期、成本以及市场考量有关。研发条件与周期：灭活疫苗的研发需要病毒毒株，且培育周期长 ，成本较高 。相比之下
，mRNA疫苗在这些方面具有一定的优势，因此西方国家在当时的疫情紧急情况下 ，更倾向于选取mRNA疫苗以抢时间和抢占市场先机
。